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目的:克隆和构建含有肿瘤坏死因子-α转换酶金属蛋白酶区(metallopmteinase domain of human tumor necrosis factor-α converting enzyme,TACEmp)基因表达载体,并在大肠埃希菌中高效表达。方法:用RT-PCR方法,从THP-1细胞中扩增出TACEmp基因片段,插入表达载体pET-DsbA^mol,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定;转化到大肠埃希菌B121中进行诱导表达,通过SDS.PAGE电泳分析表达产物。结果:克隆TACEmp基因并