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目的：克隆和构建含有肿瘤坏死因子-α转换酶金属蛋白酶区（metallopmteinase domain of human tumor necrosis factor-α converting enzyme，TACEmp）基因表达载体，并在大肠埃希菌中高效表达。方法：用RT-PCR方法，从THP-1细胞中扩增出TACEmp基因片段，插入表达载体pET-DsbA^mol，用限制性酶切和DNA测序进行鉴定；转化到大肠埃希菌B121中进行诱导表达，通过SDS．PAGE电泳分析表达产物。结果：克隆TACEmp基因并