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美国管理当局已经要求英国GlaxoSmithKline公司和美国Adolor公司提供其研发的药物Entereg(alvimopan)(Ⅰ)更多的临床数据。FDA称,(Ⅰ)用于处理术后肠梗阻的新药申请是可以被批准的,但还需要提供12个月的安全数据,包括来自于014号研究(一个正在进行的阿片诱导肠功能障碍的安全性评估)的严重的心血管事件分析以及一个风险处理计划。