论文部分内容阅读
目的 研究醒脑静注射液中8种活性成分(麝香酮、吉马酮、莪术二酮、莪术烯醇、β-榄香烯、龙脑、樟脑和天然冰片)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的PC12细胞的保护作用.方法 将PC12细胞分为10组:正常对照组、模型组和醒脑静8种活性成分分别给药组.正常对照组正常培养,模型组OGD 6 h/R 18h,给药组在OGD6h/R18h时分别给予各活性成分10 μmol·L-1.用比色法检测细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)释放量以及抗氧化酶(SOD和CAT)的活力.结果 正常对照组、模型组、吉马酮组和龙脑组的CAT活力分别为1.00±0.00,0.81 ±0.14,1.30±0.35和1.08 ±0.16;正常对照组、模型组、麝香酮组、吉马酮组、龙脑组和天然冰片组的LDH释放量分别为1.00 ±0.00,2.14 ±0.17,1.86 ±0.15,1.85 ±0.12,1.86 ±0.10和1.83-0.14;正常对照组、模型组、吉马酮组、莪术二酮组、龙脑组、樟脑组和天然冰片组的细胞活力分别为1.00±0.00,0.60-0.07,0.75 ±0.08,0.72 ±0.06,0.75 ±0.08,0.79 ±0.10和0.79 ±0.12;正常对照组、模型组、麝香酮组、吉马酮组、莪术二酮组、天然冰片组、莪术烯醇组、β-榄香烯组、龙脑组以及樟脑组SOD的活力分别为1.00±0.00,1.27 ±0.30,4.78±1.36,5.12±1.26,2.62±0.28,3.06 ±0.46,4.31±1.45,3.34±0.93,4.77 ±1.85和3.87±1.39.上述指标:模型组与正常对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);4个给药组、6个给药组、7个给药组和10个给药组分别与模型组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 醒脑静注射液中的吉马酮、龙脑、樟脑和天然冰片均能通过调控氧化应激发挥抗OGD/R损伤的作用.