急性髓系白血病伴IgA-κ型M蛋白血症1例并文献复习

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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)为原始粒细胞异常克隆增殖所致,易出现感染、发热、出血和贫血等;M蛋白血症为单克隆免疫球蛋白血症,具有恶病倾向;二者合并报道罕见。我们收治1例AML合并IgA-κ型M蛋白血症患者,现报告如下,并复习相关文献。1病例资料患者,男,70岁,主因“间断头晕、乏力2个月, Acute myeloid leukemia (AML) is caused by the proliferation of abnormal primary granulocyte clones, prone to infection, fever, hemorrhage and anemia; M protein is a monoclonal immunoglobulinism, The combined report of the two rare. We treated 1 case of AML combined with IgA-κ-M protein in patients with the following report, and review the relevant literature. 1 case data patients, male, 70 years old, mainly due to ”intermittent dizziness, fatigue for 2 months,
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