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目的克隆家兔C型利钠肽基因，为其真核表达载体的构建奠定基础。方法通过RT-PCR从家兔腹主动脉组织中克隆C型利钠肽基因全长编码区，将该DNA片段亚克隆至克隆载体pMD18-T中，用Pst Ⅰ单酶切筛选出负向插入片段，对重组质粒进行鉴定。结果PCR、酶切及测序鉴定证实，家兔C型利钠肽基因全长编码区被准确插入到载体pMD18-T的TA克隆位点中。结论成功克隆家兔c型利钠肽基因，为其真核表达载体的构建及开展糖尿病足C型利钠肽基因治疗奠定了基础。