【摘 要】
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目的 分析肺癌患者外周血血浆中p16基因启动子区异常甲基化发生情况，探讨血浆中p16基因异常改变作为肺癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法 利用半巢式甲基化特异性PCR技术，检测了137例肺癌患者血浆和112例相对应肿瘤组织DNA p16基因的异常甲基化情况。结果 在血浆和肿瘤组织中的p16基因甲基化检出率分别为75.2%和80.4%；其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌和小细胞肺癌患者血浆标本的阳性率
【机 构】
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第三军医大学卫生毒理学教研室,重庆400038,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室,北京100021,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室,北
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目的 分析肺癌患者外周血血浆中p16基因启动子区异常甲基化发生情况，探讨血浆中p16基因异常改变作为肺癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法 利用半巢式甲基化特异性PCR技术，检测了137例肺癌患者血浆和112例相对应肿瘤组织DNA p16基因的异常甲基化情况。结果 在血浆和肿瘤组织中的p16基因甲基化检出率分别为75.2%和80.4%；其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌和小细胞肺癌患者血浆标本的阳性率分别为77.9%，65.1%，75.1%和91.7%。血浆DNAp16基因甲基化仅在肿瘤组织存在同样甲基化的病例中被检出。血浆和肿瘤组织中，p16基因的甲基化异常改变与肿瘤的分期、分型无明显相关性。结论 分析血浆DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助肺癌诊断的有效方法之一。
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