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用PCR技术,从含C型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒pB12中扩增出了0.95Kb的β毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamH I和EcoR I对其进行双酶切处理,最后其其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体pTE-28c(+)中的相位位点上,转化至受体菌BL21(DE3)中。经BamH I和CcoRI双酶切分析和核苷酸序列分析,证明重组质粒pXETB2含有产气荚膜梭菌β毒素基因,确定了其全部的核苷酸