【摘 要】
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目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 60例晚期结肠癌患者按随机数表法分为两组,FOLFOX方案组30例,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案组(联合组)30例。
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目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 60例晚期结肠癌患者按随机数表法分为两组,FOLFOX方案组30例,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案组(联合组)30例。观察治疗5个周期后两组患者的临床疗效、KPS评分、血清肿瘤标志物的浓度以及不良反应。结果联合组的总有效率为43.33%,明显高于FOLFOX组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的KPS评分(91.50±2.63)高于同组治疗前(72.35±1.58)以及FOLFOX组治疗后的KPS评分(76.39±1.82),差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA和CA242浓度分别为(19.34±7.81)μg/L和(30.11±17.38)U/ml,明显低于FOLFOX组的(32.47±10.81)μg/L和(50.64±10.98)U/ml,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者出现的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与FOLFOX方案相比,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌有较好的疗效。
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