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采用Southernblot和狭缝(Slotblot)杂交的方法,对高效表达人尿激酶原(pro-UK)的工程细胞-11G原代细胞及传134代后细胞含有pro-UK基因拷贝数进行了测定。结果显示:11G工程细胞株内所含的pro-UK的拷贝数为100-200拷贝/细胞,传134代后其拷贝数基本不变,说明11G细胞株是稳定高表达pro-UK的工程细胞,符合WHO规定的关于重组DNA转化细胞用于生产的要求