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肿瘤细胞在氧气充足情况下并非通过氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OXPHOS),而是始终优先通过糖酵解代谢葡萄糖生成ATP。肿瘤细胞这种特殊生化表型,称为Warburg效应。随着对肿瘤代谢的深入研究,除了糖酵解增强、葡萄糖摄取和消耗增加外,肿瘤代谢异常还表现为脂类和蛋白质合成加强,以及谷氨酰胺等氨基酸摄取和分解代谢增加等。肿瘤细胞的代谢重编程有利于肿瘤恶性增殖,已成为认为肿瘤的十大特征之一,是肿瘤生物靶向治疗的重要基础。随着肿瘤生长,能量供不应求,在缺氧条件下导致无氧代谢和形成酸性微环境。肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)在肿瘤代谢调控中发挥着重要作用,反之肿瘤细胞的代谢重编程促进其更好适应微环境的极端条件。除了肿瘤细胞,肿瘤相关基质细胞,包括肿瘤相关成纤维细胞(Cancer Associated Fibroblasts,CAFs)、免疫细胞等,也是肿瘤微环境的重要元素。近年研究显示,肿瘤微环境中的基质细胞在与肿瘤细胞竞争和适应过程中,也会发生代谢重编程,并促进肿瘤发展。本文综述了肿瘤微环境特性对肿瘤细胞代谢的影响,以及肿瘤相关基质细胞的代谢重编程,为针对代谢重编程及肿瘤微环境的肿瘤治疗研究及相关药物开发提供了依据。