【摘 要】
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目的 探讨生长分化因子11(GDF11)对糖尿病大鼠内皮祖细胞(EPC)数量及功能的影响.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠40只按随机数字法随机分为正常对照组(n=10)和糖尿病组(n=30).糖
【机 构】
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广州军区武汉总医院内分泌科, 武汉,430070
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目的 探讨生长分化因子11(GDF11)对糖尿病大鼠内皮祖细胞(EPC)数量及功能的影响.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠40只按随机数字法随机分为正常对照组(n=10)和糖尿病组(n=30).糖尿病组大鼠通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型.建模12周后,取20只糖尿病大鼠按照随机数字法分为模型对照组与实验组(每组10只),实验组腹腔注射重组人GDF11蛋白0. 1 mg/kg,连续干预14 d,模型对照组给予等量磷酸盐缓冲液. 14 d后,取腹主动脉血,利用流式细胞仪检测EPC的数量,取大鼠股骨及胫骨骨髓,分离培养EPC,通过小管形成实验及迁移实验检测EPC的功能.结果 与正常对照组相比,模型对照组大鼠循环 EPC 数量明显减少( t=4. 823, P<0. 01),迁移能力及小管形成能力亦降低(t= －15. 236、－7. 005,P均<0. 01).与模型对照组相比,实验组大鼠循环EPC数量明显增多(t=2. 784, P<0. 05),同时迁移能力及小管形成能力提高(t= －7. 066、－6. 296,P均<0. 01).结论 GDF11可以动员糖尿病大鼠循环EPC,增强其EPC的迁移和小管形成能力.
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