【摘 要】
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目的探讨DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生的关系.方法应用病例-对照研究方法,选择了江苏启东地区72例HCC患者以及137例正常对照,以年龄
【机 构】
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上海市肿瘤研究所,上海,200032上海交通大学肿瘤研究所;
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目的探讨DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生的关系.方法应用病例-对照研究方法,选择了江苏启东地区72例HCC患者以及137例正常对照,以年龄(±3岁)和性别为配对因素进行了配对,对XPD-751位点基因多态性作PCR-RFLP分析.结果XPD-751位点的Gln/Lys或Gln/Gln基因型的发生频率在病例组中明显高于对照组,差别有显著性(OR=3.13,95%CI=1.16～8.47),在调整了HBV感染因素后,差别的显著性虽然消失,但可信限下限位于临界处(OR=2.70,95%CI=0.98～7.42).对HBV感染患者并同时伴有XPD-751位点为Gln/Lys或Gln/Gln基因型的个体,其HCC发生的危险性是HBV阴性及XPD-751位点为Lys/Lys野生型基因型个体的6.68倍,差别有显著性(OR=6.68,95%CI=3.43～13.01).结论本次研究的结果首次应用病例-对照研究发现XPD-751位点基因多态性可能影响HCC的发生,同时指出XPD-751位点基因多态性和HBV感染之间可能存在基因-环境交互作用.
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