【摘 要】
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我国政府对麻醉药品的管理分为两个阶段。从１９５０～１９８４年为第一阶段，其特点是政府通过行政手段调控药品的生产、经营和使用。１９８４年至今为第二阶段，麻醉药品从行政管理阶段进入法制管理阶段。
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我国政府对麻醉药品的管理分为两个阶段。从１９５０～１９８４年为第一阶段，其特点是政府通过行政手段调控药品的生产、经营和使用。１９８４年至今为第二阶段，麻醉药品从行政管理阶段进入法制管理阶段。我国先后加入了联合国麻醉品和精神药品公约，颁布了麻醉药品和精神药品管理办法，为在我国正确推行癌症病人三阶梯治疗方案，合理使用麻醉药品，防止滥用提供了法律保障。目前我国阿片的消耗量是１９９０年的４．８倍，麻醉药品种类从２０多种增加到４０余种，充分发挥了麻醉药品在医疗中的作用。
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