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目的：扩增Egr-1启动子并构建Egr-PGL重组质粒，探讨不同剂量X射线诱导被转染的NIH3T3细胞荧光素酶表达活性。方法：利用PCR方法扩增Egr-1p与PGL3-E表达载体连接，用发光仪测定荧光素酶与底物反应的发光值，分析X射线诱导荧光素酶表达。结果：对PCR产物进行测序，序列基本正确；电泳检测重组质粒，有正确的特异性片段；重组质粒转染小鼠NIH3T3细胞鉴定Egr-1p的辐射调节特性，发现照射组发光值均高于假照组，75 mGy照射组的表达量约为假照组的5倍，2、4、6、8和10 Gy照射组的表达量