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利用PCR技术得到嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus)过氧化氢酶基因perA，将该基因与表达载体pKK223-3连接构建重组质粒pK-perA，转化大肠杆功过氧化氢酶HPⅠ和H缺突变株UM2，得到理组大直菌UM2－1，酶活测定结果表明，表达产物具有正常的生物学活性。SDS－PAGE电泳结果显示出明显的特异性表达条带，单体Mr=86×10^3，与嗜热脂肪芽孢杆菌所产酶相同。实验表明，重组质粒在宿主UM2中有较好的稳定性，在无选择压力条件下传代60次基本保持稳定