【摘 要】
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目的:为了解人的TGF-β1基因的功能及生物学活性,制备具有生物学活性的TGF-β蛋白.方法:用基因重组技术构建pQE30-TGF-β1原核表达载体,并在M15大肠杆菌中进行表达,利用Ni-NT
【基金项目】
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国家 973课题资助项目 (G1 9990 542 0 4 )
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目的:为了解人的TGF-β1基因的功能及生物学活性,制备具有生物学活性的TGF-β蛋白.方法:用基因重组技术构建pQE30-TGF-β1原核表达载体,并在M15大肠杆菌中进行表达,利用Ni-NTA琼脂柱纯化TGF-β1单体,通过复性得到双体蛋白,利用MTT方法对复性的蛋白进行活性测定.结果:经酶切鉴定及测序结果证明pQE30载体上成功地插入了TGF-β1成熟肽基因片段.pQE30-TGF-β1原核表达载体在大肠杆菌中得到了高效表达,表达量约占全菌蛋白的20%,表达得TGF-β1单体蛋白经纯化后进行SDS-
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