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以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到（R）-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到（R）-4-苄氧基-3-甲基丁酸和（R）-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯。合成产物的结构采用IR、^1HNMR和MS等确认。它们不仅为药物和生物活性天然化合物的合成提供了新的合成中间体,也为它们的新合成途径设计提供了机遇。