【摘 要】
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目的 探讨二陈汤对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠糖脂代谢及氧化应激的作用,并探讨其可能
【机 构】
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杭州市余杭区第五人民医院,杭州 311100;浙江中医药大学附属第一医院,杭州 310006
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目的 探讨二陈汤对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠糖脂代谢及氧化应激的作用,并探讨其可能作用机制.方法 40只♂ SD大鼠随机选取10只为正常对照组,其余大鼠造模成功后,随机选取20只分为模型组和二陈汤组,每组10只.正常对照组给予常规饲料喂养,模型组结合高脂高糖饲料喂养及单次腹腔注射链脲佐菌素30 mg?kg-1以制备T2DM合并NAFLD大鼠模型,二陈汤组灌胃给予二陈汤(每天1.0g·mL-1生药量).12周后检测各组大鼠生化指标、氧化应激指标;HE染色法观察肝脏组织病理变化;免疫组化法、q-PCR及Western blotting检测肝脏组织SIRT1/UCP2信号通路的表达.结果 与模型组比,二陈汤显著改善T2DM合并NAFLD大鼠体质量及代谢功能,降低空腹血糖、谷丙转氨酶、天门冬氨酸氨基转移酶、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白、游离脂肪酸、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、丙二醛水平,且高密度脂蛋白、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶均明显升高.HE染色结果显示,模型组肝组织出现重度的脂肪变性,二陈汤显著减轻肝细胞脂肪性变.免疫组化、q-PCR与Western blotting结果显示,与模型组比较,二陈汤组SIRT1 mRNA和蛋白的表达显著上调,UCP2 mRNA与蛋白的表达显著降低.结论 二陈汤在一定程度上对T2DM合并NAFLD大鼠具有改善作用,其机制可能与调节SIRT1/UCP2信号通路有关.
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