论文部分内容阅读
目的
探讨索拉菲尼（Sorafenib）对大鼠Walker-256移植性肝癌的治疗作用及机制。
方法Walker-256移植性肝癌大鼠随机分为4组（n=16）：A组（对照组）；B组（索拉菲尼低剂量组）；C组（索拉菲尼中剂量组）；D组（索拉菲尼高剂量组），另设E组（正常组，n=8）。所有大鼠于术后20d取静脉血，检测血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、胆红素（TB）含量；分离出肝内瘤块，称量其质量、测量其体积，计算出肿瘤的质量抑制率、体积抑制率；采用免疫组织化学方法检测瘤旁组织血管内皮生长因子（VEGF）、微血管密度（MVD）水平，并对VEGF及MVD行双变量相关性分析；对索拉菲尼各组剩余8只大鼠，观察其生存时间。
结果索拉菲尼各剂量组大鼠血清ALT、AST、TB普遍低于对照组（P<0.05）；C、D组大鼠瘤块体积、质量均小于A组，生存时间长于A组（P<0.05）；索拉菲尼各剂量组大鼠瘤旁组织肿瘤细胞坏死程度较A组明显，癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较A组轻；各剂量组瘤旁组织VEGF阳性率、MVD计数小于A组（P<0.01）；大鼠瘤旁组织VEGF与MVD高度相关（P<0.01），相关系数rp=0.843。
结论索拉菲尼通过抑制肝癌大鼠瘤旁组织VEGF合成，降低瘤旁组织微血管密度、抑制瘤旁组织微血管生成，从而抑制肿瘤生长，减轻肿瘤对正常肝细胞的损害作用及肝功损害，延长大鼠生存期限，对大鼠移植性肝癌具有积极的治疗作用。