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利用质粒pAT153为载体，构建了莱姆螺旋体全细胞DNA基因文库。用菌落原位固相酶斑法从文库中初选出一株表达60kD抗原的克隆子，命名为pLW227。经免疫印迹分析、核酸杂交、连续亚克隆分析，证明此重组菌株表达了莱姆螺旋体60kD抗原，编码该抗原的基因表达单位为2.2kb或更小，位于莱姆螺旋体的染色体上。该抗原的表达为进一步研究莱姆病的致病机理打下了基础。
莱姆病螺旋体60kD抗原的基因克隆及表达
【摘 要】
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利用质粒pAT153为载体，构建了莱姆螺旋体全细胞DNA基因文库。用菌落原位固相酶斑法从文库中初选出一株表达60kD抗原的克隆子，命名为pLW227。经免疫印迹分析、核酸杂交、连续亚克隆分析，证明此重组菌株表达了莱姆螺旋体60kD抗原，编码该抗原的基因表达单位为2.2kb或更小，位于莱姆螺旋体的染色体上。该抗原的表达为进一步研究莱姆病的致病机理打下了基础。
【机 构】
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中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 北京 102206,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 北京 102206,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 北京 102206
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1994年14期
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