【摘 要】
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目的：研究一种不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质在室温化学固化条件下的引发体系、聚合性体积收缩率、聚合转化率、开环反应率以及固化时间。方法：MTOSN膨胀单体与Bis-GMA或BisS
【机 构】
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四川大学华西口腔医学院口腔材料学教研室,四川口腔疾病研究国家重点实验室
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目的：研究一种不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质在室温化学固化条件下的引发体系、聚合性体积收缩率、聚合转化率、开环反应率以及固化时间。方法：MTOSN膨胀单体与Bis-GMA或BisS-GMA树脂基质单体混合后,加入过氧化苯甲酰（BPO）或过氧化二叔丁基（DTBP）热分解型引发剂进行热固化反应;加入由BPO或DTBP引发剂和N,N-二羟丙基对甲苯胺（DHPT）、N,N-二甲基对甲苯胺（DMT）、对甲苯亚磺酸钠（TSS）促进剂进行室温化学固化反应。用红外光谱仪以内标法测试固化物的聚合转化率和开环反应率,用示差热
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