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目的：探讨在RNAi技术条件下，HSV-1感染Veto细胞过程中，病毒间层蛋白VP16的生物学功能。方法：用％RNA聚合酶体外合成针对VP16 mRNA的3种LsiRN知。用Lipofeetamine2000脂质体转染Veto细胞后接种HSV-1，感染后12、24、36、4s、60和72h，分别收取实验组和对照组标本，Karber法计算病毒滴度值，绘制子代病毒一步生长曲线。结果：病毒子代一步生长曲线显示，转染siRNAs的实验组Yem细胞接种HSV-1后24h（24hpi），病毒滴度明显低于对照组；12h