【摘 要】
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传统细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)研究显示,20%~50%的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者具有克隆性染色体异常[1],其中64%为超二倍体数目异常[2],涉及多种
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科,苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科,南京医科大学附属无锡第一人民医院血液科,南京医科大学第一附属医院江苏省
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传统细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)研究显示,20%~50%的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者具有克隆性染色体异常[1],其中64%为超二倍体数目异常[2],涉及多种染色体三体。3号染色体三体是其中最常见的一种[3]。由于骨髓瘤浆细胞的分裂活性低,CC检查常失败,而间
Conventional cytogenetics (CC) studies show that 20% to 50% of patients with multiple myeloma (MM) have clonal chromosomal abnormalities [1], of which 64% are hyperdiploid in number [ 2], involving a variety of chromosome trisomy. Trisomy 3 is one of the most common of these [3]. Due to low myeloma plasma cell division activity, CC test often fails, and occasionally
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