【摘 要】
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以6-氟-4-氯喹唑啉与反式-4-（2-芳基乙烯基）苯胺类化合物为原料,经胺化反应,合成了4-[4-（（E-）3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）]苯氨基-6-氟喹唑啉等六种新型4-芳氨基-6-氟喹唑啉类衍生物,
【机 构】
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教育部药用资源与天然药物化学重点实验室,江苏正大天晴药业股份有限公司
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以6-氟-4-氯喹唑啉与反式-4-（2-芳基乙烯基）苯胺类化合物为原料,经胺化反应,合成了4-[4-（（E-）3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）]苯氨基-6-氟喹唑啉等六种新型4-芳氨基-6-氟喹唑啉类衍生物,收率55%～76%,其结构利用1 H NMR,IR和元素分析进行确证.1 H NMR分析表明,化合物在δ9.74～9.79出现的单峰为4位的—NH所产生;IR谱图中,化合物在3 618～3 278cm-1出现一个吸收峰,同样证明了目标化合物的生成.
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