【摘 要】
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目的：构建敲低SOX2基因的慢病毒表达载体,研究敲低SOX2基因对乳腺癌干细胞含量的影响。方法：将SOX2基因短发夹RNA（sh RNA）序列构建到慢病毒表达载体,利用293T细胞包装并获得敲低S
【机 构】
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解放军总医院内分泌科,军事医学科学院生物工程研究所
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目的：构建敲低SOX2基因的慢病毒表达载体,研究敲低SOX2基因对乳腺癌干细胞含量的影响。方法：将SOX2基因短发夹RNA（sh RNA）序列构建到慢病毒表达载体,利用293T细胞包装并获得敲低SOX2基因的病毒,后在MCF-7、T47D细胞系中构建敲低SOX2基因的稳定克隆,Western印迹检测SOX2蛋白的表达水平,q RT-PCR检测SOX2 m RNA水平的变化,利用流式细胞术检测敲低SOX2基因后乳腺癌干细胞含量的变化。结果：构建了表达SOX2基因sh RNA的慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞中敲
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