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目的：了解盐酸克林沙星（clinafloxacin，CF）在大鼠体内的吸收、分布、排泄过程。方法：用高效液相色谱-紫外可见分光光度法，给大鼠灌胃5、10、20mg·kg-1CF后，测定在不同时间各组织和体液中CF含量。结果和结论：CF在大鼠体内药代动力学为一室模型，t1/2为2.03～2.17h，达峰时间tmax为1.0h，Cmax和曲线下积分面积AUC均随剂量的升高线性增大。给药后CF在组织中广泛分布，但几乎不存在于脑和脂肪组织。尿、粪及胆汁中原形药物总排出量约为给药量的22.1%，其中给药7