【摘 要】
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本文采用一步环合法合成了N-甲基咪唑,再由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,中间体再经过离子交换得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)离
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本文采用一步环合法合成了N-甲基咪唑,再由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,中间体再经过离子交换得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)离子液体.在该离子液体介质中,氯苄和乙酸钠反应高效合成了乙酸苄酯.结果表明:以[bmim]BF4为溶剂和催化剂乙酸钠与苄氯的摩尔比为1.4:1,反应温度为60℃,反应时间为2.5 h,氯苄转化率可达95%.而且产物易于分离,离子液体可重复使用.中间体和产物结构经FT-IR表征.
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