【摘 要】
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由邻甲氧基苯甲酰氯与硫氰酸钾反应生成邻甲氧基苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了8种邻甲氧基苯甲酰基芳酰氨基硫脲衍生物,其结构经元素分析、红外光谱和1H
【机 构】
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化学与制药工程学院,生物与生命科学学院南阳师范学院,
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由邻甲氧基苯甲酰氯与硫氰酸钾反应生成邻甲氧基苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了8种邻甲氧基苯甲酰基芳酰氨基硫脲衍生物,其结构经元素分析、红外光谱和1H NMR确证。初步的生物活性测试结果表明,该类化合物对枯草杆菌有抑制作用,而对大肠杆菌无明显的抑制作用。
From o-methoxybenzoyl chloride and potassium thiocyanate to form o-methoxy benzoyl isothiocyanate, and then with the aryl hydrazide for addition reaction, the synthesis of eight o-methoxy benzoyl aryl Amido thiourea derivatives, the structure of which was confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR. Preliminary biological activity test results show that these compounds inhibit Bacillus subtilis, but no significant inhibition of Escherichia coli.
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