【摘 要】
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目的提高对小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)的诊治水平。方法回顾性分析2006年1月至2015年7月我院收治的12例小儿泌尿系统IMT的临床资料。男、女各6例。年龄2个月～13岁，平均6.4岁。其中膀胱IMT 8例，肾脏IMT 2例，输尿管IMT 1例，前列腺IMT 1例。超声检查显示肿瘤强回声或低回声，边界清楚或不清，
【机 构】
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100045 首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科,100045 首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科,100045 首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科,100045 首都医科大学附属北京儿童医院泌
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目的提高对小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)的诊治水平。
方法回顾性分析2006年1月至2015年7月我院收治的12例小儿泌尿系统IMT的临床资料。男、女各6例。年龄2个月～13岁，平均6.4岁。其中膀胱IMT 8例，肾脏IMT 2例，输尿管IMT 1例，前列腺IMT 1例。超声检查显示肿瘤强回声或低回声，边界清楚或不清，血管增粗、增多；增强CT表现为实性边界清楚的肿物，高密度或低密度，肿物周围血管影增粗、增多。MRI增强表现为高密度影。11例行肿瘤切除术，1例前列腺IMT仅行活检。查阅文献总结泌尿系统IMT发生部位及各个部位的诊断治疗方法。
结果肿瘤组织病理HE染色可见大量梭形肌纤维母细胞伴炎性细胞浸润；免疫组化：12例中，8例ALK 、SMA阳性，6例CK18阳性，7例Desmin阳性，9例Vimentin阳性；仅2例测Actin，其中1例阳性。Myoglobin、S－100均阴性，Ki－67<20%。10例获随访，随访时间3～31个月，平均14.4个月，未见转移及复发，失访2例。
结论小儿泌尿系统IMT罕见，临床及影像学表现缺乏特异性，手术完整切除是主要治疗方法。
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