【摘 要】
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利用牛性别决定基因（SRY）和酪蛋白αs1基因（CSN1S1）分别设计雄性特异性引物和内标引物,两对引物均各设计一对嵌套式引物进行多重PCR和多重巢式PCR,用于牛早期胚胎性别鉴定。SRY基
【机 构】
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新疆农业职业技术学院动物科技学院,新疆农业职业技术学院继续教育学院,新疆农业职业技术学院实训中心,甘肃农业大学动物科学技术学院
【基金项目】
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甘肃省科技厅资助项目《家畜胚胎规模化生产及相关新技术的产业化开发》(2GS035-A41-001-01)
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利用牛性别决定基因（SRY）和酪蛋白αs1基因（CSN1S1）分别设计雄性特异性引物和内标引物,两对引物均各设计一对嵌套式引物进行多重PCR和多重巢式PCR,用于牛早期胚胎性别鉴定。SRY基因和CSN1S1基因外、内引物扩增片断长度分别为357bp、232bp、528bp和367bp。实验结果表明,这两个引物组合建立的多重PCR扩增体系均有较高的扩增稳定性和准确率,但在常规PCR体系中,它们的灵敏度均不高（约50pg,相当于16个细胞的DNA量）,这在一定程度上限制了其在胚胎性别鉴定中的应用。而由二者建立
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