【摘 要】
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为了实现一步快速检测乙脑病毒,试验采用逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)技术,利用具有高反转录酶活性的Bst 3.0 DNA聚合酶,根据乙脑病毒P3株NS1序列设计一组LAMP引物,以乙脑病毒NS1重组质粒为模板,针对影响LAMP反应结果的4个重要因素:反应温度、甜菜碱浓度、Mg2+浓度、酶浓度进行单因素试验并优化反应体系.结果 表明,当扩增温度为67℃,甜菜碱浓度为0.8mol· L-1,Mg2+浓度为4mmol·L-1,酶浓度为0.32U·μL-1时体系反应效率最佳.为进一步验证RT-LAMP检测
【机 构】
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江西农业大学生物科学与工程学院 330045
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为了实现一步快速检测乙脑病毒,试验采用逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)技术,利用具有高反转录酶活性的Bst 3.0 DNA聚合酶,根据乙脑病毒P3株NS1序列设计一组LAMP引物,以乙脑病毒NS1重组质粒为模板,针对影响LAMP反应结果的4个重要因素:反应温度、甜菜碱浓度、Mg2+浓度、酶浓度进行单因素试验并优化反应体系.结果 表明,当扩增温度为67℃,甜菜碱浓度为0.8mol· L-1,Mg2+浓度为4mmol·L-1,酶浓度为0.32U·μL-1时体系反应效率最佳.为进一步验证RT-LAMP检测方法,以乙脑病毒P3株为模板,进行扩增反应,结果显示成功.在结果判定方面,采用成本较低的钙黄绿素-MnCI2显色方法,并通过使用有色背景板,增强阳性与阴性结果间的差异,辅助判断.试验说明基于Bst 3.0 DNA聚合酶对乙脑病毒的一步检测是成功的,为研制一款灵敏度高、特异性强、检测成本低、可在猪场和基层实验室简单操作的JEV快速检测试剂盒做出探索,也为今后研发针对RNA病毒的高效检测方法提供参考.
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