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目的 利用分子反向对接方法，探索丹酚酸B在TGF-β/Smads通路中的潜在作用靶点，为研究丹酚酸B干预上皮-间充质转化与纤维化机制提供参考依据。方法 通过查阅文献寻找与TGF-β/Smads信号通路有关的药物靶点，构建TGF-β/Smads信号通路蛋白靶点结构数据库，在计算机上使用分子对接软件AutoDockVina，把丹酚酸B和结构数据库中的蛋白分子进行反向分子模拟对接，根据丹酚酸B和各个靶点蛋白亲和力分数高低和对接构象相互作用的大小，筛选出潜在的靶点蛋白。结果 根据 AutoDockVina构象结合打分结果进行分析，分数最佳的是Snail（2y48）和Axin（2x39），均为-10.9分。Chimera构象检视显示Snail的结构优于AXIN，从得分总体情况分析，Axin优于Snail。结论 推测Snail、Axin可能为丹酚酸B潜在的药物作用靶点蛋白。