【摘 要】
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基于Gaussian03计算软件,选用高角动量基函数6-311++g(df,pd),分别使用密度泛函理论UB3LYP和UB3P86,以及组态相互作用方法UCCSD-FC和UQCISD-FC,对PCl分子和PCl+,PCl-离子基态进行
【机 构】
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河南师范大学物理与信息工程学院,河南质量工程职业学院,商丘师范学院物理与信息工程系
【基金项目】
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教育部科学技术研究重点项目资助(2060804), 河南省创新型科技人才队伍建设工程资助(084100510011), 河南省高等学校杰出科研人才创新工程资助(2006KYCX002)
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基于Gaussian03计算软件,选用高角动量基函数6-311++g(df,pd),分别使用密度泛函理论UB3LYP和UB3P86,以及组态相互作用方法UCCSD-FC和UQCISD-FC,对PCl分子和PCl+,PCl-离子基态进行了几何优化,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PCln(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,对PCl,PCl+分子离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωexe)的计算结果达到了很高的精
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