【摘 要】
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目的 探讨乙酰肝素酶(HPSE)反义寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制活性.方法设计合成分别互补于HPSE mRNA 5＇未翻译区和起始密码区的AS-ODN1、AS-ODN2及相应对照NS-ODN1、NS-ODN2,在脂质体介导下以250nmol/L终浓度转染人乳腺癌MDA435细胞,以RT-PCR和Western blot分别检测HPSE mRNA和蛋白表达,以基质凝胶侵袭
【机 构】
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200003,上海,第二军医大学附属长征医院器官移植中心,200003,上海,第二军医大学附属长征医院器官移植中心,200003,上海,第二军医大学附属长征医院普外科,第二军医大学附属长海医院中心实验
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目的 探讨乙酰肝素酶(HPSE)反义寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制活性.方法设计合成分别互补于HPSE mRNA 5＇未翻译区和起始密码区的AS-ODN1、AS-ODN2及相应对照NS-ODN1、NS-ODN2,在脂质体介导下以250nmol/L终浓度转染人乳腺癌MDA435细胞,以RT-PCR和Western blot分别检测HPSE mRNA和蛋白表达,以基质凝胶侵袭实验检测细胞侵袭力.结果 AS-ODN2组的HPSE mRNA相对表达量、蛋白表达量和侵袭细胞数(0.62±0.04、12.70±1.70、61.00±9.00)与脂质体对照组(1.60±0.04、36.20±2.10、178.00±17.00)和NS-ODN2组(1.48±0.03、35.50±2.30、174.00±20.00)相比较均显著降低(P<0.01);而AS-ODN1组与脂质体对照组和NS-ODN1组相比较差异均无显著性(P>0.05).结论互补于起始密码区的HPSE AS-ODN可通过下调HPSE表达显著抑制人乳腺癌细胞株MDA435的侵袭力。
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