【摘 要】
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粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标.本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inb
【机 构】
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江苏里下河地区农业科学研究所/农业部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室,扬州225007;扬州大学农学院/江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心/植物功能基因组学教育部重点实验室,扬州22500
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粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标.本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体.利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲本和群体的千粒重表型结果,定位粒重QTL.共检测到2个与粒重相关的QTL,分别位于1BL和6AL上,QTGWyaas-1BL仅能在1个环境下检测到,遗传位置在1BL的12.90 cM,表型贡献率为3.07％,加性效应为0.78,增效基因来源于C615.QTGWyaas-6AL在4个环境中均能检测到,遗传位置在6AL的112.70～116.00 cM区间,表型贡献率为7.63％～10.55％,加性效应为1.46～1.51,增效基因来源于扬麦13.利用已报道的粒重基因相应KASP(Kompetitive allele-specific PCR)标记检测亲本,C615和扬麦13共同携有6个粒重相关基因的增加粒重的等位变异,另有3个粒重基因的等位变异在亲本间呈现差异,群体定位中未检测到与这3个差异基因位点一致的QTL.本研究挖掘到的新的粒重位点可为进一步揭示扬麦13粒重的遗传基础和培育高产小麦新品种奠定基础.
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