早搏汤结合比索洛尔治疗室性早搏的临床研究

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目的 评价早搏汤结合比索洛尔治疗室性早搏的临床疗效.方法 将符合入选标准的108例室性早搏患者,按随机数字表法分为2组各54例,对照组口服比索洛尔,观察组在对照组基础上加服早搏汤,共治疗8周.观察治疗前后24 h动态心电图变化,以及血浆肾素活性(plasma renin activity, PRA)、血管紧张素Ⅱ (angiotension Ⅱ,Ang Ⅱ)、醛固酮(aldosteronism,ALD)水平,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为75.9% (41/54),对照组为57.4% (31/54),2组比较差异有统计学意义(x2=4.167,P=0.041).治疗后,观察组Ang-Ⅱ[(56.22±12.7) pg/ml比(68.45±12.7) pg/ml,t=5.004]水平明显低于对照组(P<0.01);观察组24h全部窦性R-R间期标准差[(129.16±28.56) ms比(116.13±17.38) ms,t=2.864]、24h内每5 min窦性R-R间期平均值标准差[(123.57±25.24) ms比(112.46±18.23) ms,t=2.622]、24 h内全部窦性R-R间期差值的均方根[(31.76±11.42) ms比(22.64±10.32)ms,t=4.354]均明显高于对照组(P<0.01).结论 早搏汤结合比索洛尔可有效改善室性早搏患者的心率变异性,调节肾素-血管紧张素水平,提高临床疗效.
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