大肠杆菌焦磷酸酶基因的克隆和序列分析

来源 :内蒙古农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wayyy111

【摘要】

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按CTAB法提取大肠杆菌K-12的DNA,应用PCR技术获得目的基因片段(PPase基因),低熔点胶回收后,在T4DNA连接酶的作用下,将目的基因克隆到pUCm-T载体上,并转化JM109感受态菌中.转

【作者】

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张炎如仝宗喜赵春杰郭志诚尹俊

【机构】

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内蒙古农业大学生物工程系,乌盟粮食处饲料公司,内蒙古农业大学生态环境学院

【出处】

：

内蒙古农业大学学报

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

焦磷酸酶基因基因克隆 PCR

【基金项目】

：

蒙古自然科学基金;

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按CTAB法提取大肠杆菌K-12的DNA,应用PCR技术获得目的基因片段(PPase基因),低熔点胶回收后,在T4DNA连接酶的作用下,将目的基因克隆到pUCm-T载体上,并转化JM109感受态菌中.转化获得的克隆提取质粒DNA,0.8%琼脂糖凝胶电泳分析,并进行PCR扩增鉴定、序列分析证明插入片段确为PPase基因.本文用PCR技术扩增并克隆大肠杆菌焦磷酸酶基因,为导入甜菜选育高含糖量品种奠定基础.

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