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用各种化学试剂修饰红花菜豆凝集素分子,测定与其活性相关的氨基酸残基,经NBS修饰表明PCL具有8个Trp残基,其中4个暴露于分子表面,此4个Trp残基被修饰后,PLC的凝血活性完全丧失,比较PCL修饰前后的CD光谱表明修饰不改变其二级结构。修饰Tyr,Arg,His残基和游离氨基及羧基不影响PCL的血凝活性,巯基也不是血凝活性所必需,但是PCL分子中二硫键被还的,或被CNBr分解为两个片断则使蛋白