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Aurora激酶参与中心体、微管功能调节，对细胞周期G2／M转换起重要作用。Aurora-A高表达可以引起中心体扩增、异倍体甚至肿瘤，是一个癌基因。Aurora激酶与乳腺癌的关系比较密切。本文综述了Aurora激酶通过p53基因、BRCA1基因、PTEN／P13K／AKT信号通路、Aurora基因多态性、雌激素等因素相互作用参与乳腺肿瘤形成，并分析Aurora激酶在乳腺癌中的表达及与预后的关系。