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海洋双RNA病毒（MABV）可引起多种海洋生物的腹水病等病症。从MABV基因组中克隆到VP3基因，将其连接到GST融合表达载体pGEX-4T-2上，在大肠杆菌中表达，并对其表达条件进行了优化。结果表明，在温度为30％、IPTG浓度为0．8mmol·L^-1时，表达的融合蛋白相对最高，占细菌总蛋白的20．7％。试验结果为该病毒结构蛋白和MABV病毒疫苗研究提供了基础。