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目的:研究地尔硫Zhuo(DZ)抑制大鼠肝脏药物代谢的机制。方法:(1)SD大鼠未诱导或经地塞米松(DEX)、苯巴比妥(PB)、β-萘黄酮(BNF)诱导,制备肝微粒体,于DZ体外37℃温孵25min,检测细胞色素P450-Fe(Ⅱ)-代谢物(MI)复合物。(2)未诱导大鼠ipDZ100mg/kg3d,或经DEX诱导再给予单剂量DZ100mg/kg,制备肝微粒体并检测MI复合物。结果:DEX、BP诱