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目的评价伊立替康（CPT-11）联合顺铂（DDP）方案一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者35例，男20例，女15例，年龄35～60岁，KPS评分〉70分。顺铂75mg／m^2第1～3天静脉输注，CPT-11100mg／m^2第1、8天静脉输注，每3周重复1次，至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果全组CR1例（2．8％），PR10例（28．6％），SD20例（57．1％），PD4例（11．4％）。整体客观有效率为31．4％（11／35