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冲击波通过ATP释放、P2受体及激活p38MAPK激酶促进T细胞增殖和分泌白细胞介素2

来源 :中国组织工程研究与临床康复 | 被引量 : 0次 | 上传用户：david_lau82

【摘 要】

：

背景：以往研究发现,冲击波可通过激活有丝分裂原激活蛋白激酶p38（p38MAPK）,增强CD3和CD28激活的T细胞增殖和分泌白细胞介素2.目的：观察细胞内的ATP向外释放,是否为冲击波增强T细

【作 者】

：

于铁成 赵毅 陈玮伦 金安 刘建国 

【机 构】

：

吉林大学第一医院骨科,吉林大学第一医院耳鼻喉科

【出 处】

：

中国组织工程研究与临床康复

【发表日期】

：

2007年31期

【关键词】

：

促分裂原活化蛋白激酶p38 白细胞介素2 T细胞增殖 ATP 

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（30500132）Acknowledgements We thank Mrs. Wang of the Immunology Department of Jilin University for her assistance of cell-culture techniques. We are also grateful to Mrs. Dong of the Depar

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背景：以往研究发现,冲击波可通过激活有丝分裂原激活蛋白激酶p38（p38MAPK）,增强CD3和CD28激活的T细胞增殖和分泌白细胞介素2.目的：观察细胞内的ATP向外释放,是否为冲击波增强T细胞功能的潜在机制.设计：以细胞为观察对象,分组对照重复测量观察.单位：吉林大学第一医院骨科研究室.材料：KDE-2001体外冲击波碎石机（北京中科建安医疗技术公司制造）.MAPKp38抑制剂：SB203580 1 mg（BioSource Inc.,Camarillo,CA）;检测磷酸化的p38MAPK试剂盒（Ce

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