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本项研究是在已选育出４０个除虫菊优良无性系个体的基础上进行的，旨在为除虫菊商业化开地和良种的有效保存寻求新的途径。试验材料主要以芽条为外植体，在培养基上直接诱导出芽取得的十分理想的结果，从取材至直接诱导出芽需１０－１５ｄ，再经分化，增殖后转入继培养，生根，出瓶过渡直至移栽定植至大田需１１０－１３５ｄ，移栽成活率高。