【摘 要】
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1999年9月,美国食品与药品管理局(FDA)批准雷帕霉素(Rapamycin,Sirolimus)用于防治临床肾移植的急性排斥反应.目前,大多数关于雷帕霉素在移植方面应用的报道来自肾移植.在分析雷帕霉素在肝移植的应用时,必须考虑到肝移植与肾移植的明显不同.首先,肝移植受者的免疫抑制剂需要量较肾移植受者少,这样,较低的药物水平也表现出不同的药物副作用;第二,急性排斥反应对肝移植受者与肾移植受者的影
【机 构】
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430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所
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1999年9月,美国食品与药品管理局(FDA)批准雷帕霉素(Rapamycin,Sirolimus)用于防治临床肾移植的急性排斥反应.目前,大多数关于雷帕霉素在移植方面应用的报道来自肾移植.在分析雷帕霉素在肝移植的应用时,必须考虑到肝移植与肾移植的明显不同.首先,肝移植受者的免疫抑制剂需要量较肾移植受者少,这样,较低的药物水平也表现出不同的药物副作用;第二,急性排斥反应对肝移植受者与肾移植受者的影响不同,肾移植后的急性排斥反应对移植物的长期功能是有害的[1],而肝移植后的急性排斥反应对肝功能、移植物的存活和患者存活等方面没有长期的影响.在肝移植,排斥反应不是评估一种免疫抑制剂效应的最终指标。
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