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目的:建立能稳定表达核心结合因子a1(cbfa1)的人牙乳头细胞模型.方法:体外培养人牙乳头细胞,脂质体法转染重组质粒,G418筛选抗性克隆,并从基因(原位杂交和RT-PCR)和蛋白水平(免疫组化和western blot)进行鉴定.结果:共获得三个G418抗性克隆,其中PC-3克隆能够稳定表达cbfa1基因和蛋白.结论:成功建立了稳定表达核心结合因子a1的人牙乳头细胞模型PC-3.