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目的：摸索纯化麻疹病毒的方法，并以其为包被抗原，制备麻疹IgG酶联免疫（EIA）诊断试剂。方法：将L4株麻疹病毒液先后用超滤、PEG沉淀的方法进行浓缩，再分别用连续和不连续蔗糖密度梯度超速离心法进行纯化，比较不同方法纯化后的效果，最终建立制备高纯度麻疹病毒包被抗原的方法，并在此基础上制备麻疹IgG酶联免疫（EIA）诊断试剂。结果：用超滤、PEG沉淀及连续蔗糖密度梯度超速离心纯化后的麻疹病毒的比活性为775．76HAU／mg，SDS—PAGE及Western-blot证明纯化产物的纯度符合要求，电镜结果显示