论文部分内容阅读
目的构建鼠源性血管抑素angiostatin cDNA真核表达载体,转染人胃癌细胞株SCG7901,检测蛋白表达. 方法采用定向克隆构建鼠源性血管抑素angiostatin cDNA真核表达载体pcDNA3.1(+)-angiostatin,酶切鉴定和测序;采用脂质体基因转染人胃癌细胞株SCG7901,G418抗性筛选;Western blot检测血管抑素的表达. 结果酶切鉴定和测序证明成功构建了基因序列正确的血管抑素真核表达载体,经G418筛选和Western blot检测得到高表达血管抑素的细胞株.