【摘 要】
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目的：对木糖氧化产碱菌中亚硝酸盐还原酶基因（nir）进行克隆并表达,并测定酶的活力,探讨亚硝酸盐还原酶（NiR）对亚硝酸盐的降解特性。方法：提取木糖氧化产碱菌DNA,根据GenBank公布的n
【基金项目】
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吉林省科技厅科研基金资助课题（20120249）
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目的：对木糖氧化产碱菌中亚硝酸盐还原酶基因（nir）进行克隆并表达,并测定酶的活力,探讨亚硝酸盐还原酶（NiR）对亚硝酸盐的降解特性。方法：提取木糖氧化产碱菌DNA,根据GenBank公布的nir基因序列设计引物,利用PCR技术扩增nir基因,克隆至表达载体pET-28a中,构建重组质粒pET-28a-nir,通过双酶切和测序鉴定后,将阳性重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,经IPTG诱导表达,获得重组蛋白。将细胞发酵液超声破碎,提取粗酶,测定酶活力。结果：经PCR扩增及测序鉴定得到长度为1 08
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