【摘 要】
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【目的】通过转录组测序分析干旱胁迫的小麦，以期挖掘小麦响应干旱胁迫的关键基因。【方法】采用高通量Illumina Hiseq2500测序平台对郑麦366号正常生长与自然干旱处理进行测序，并对测序数据进行分析，筛选响应干旱胁迫的关键基因。【结果】两组样品中分别包含6.82 Gb、6.39 Gb碱基信息，拼接组装后，得到188 334个转录本和119 588个Unigenes。通过筛选共获得1 207
【机 构】
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河南师范大学生命科学学院/河南省农业微生物生态与技术国际联合实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31500499）； 河南省高校科技创新人才项目（16HASTIT019）；
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【目的】通过转录组测序分析干旱胁迫的小麦，以期挖掘小麦响应干旱胁迫的关键基因。【方法】采用高通量Illumina Hiseq2500测序平台对郑麦366号正常生长与自然干旱处理进行测序，并对测序数据进行分析，筛选响应干旱胁迫的关键基因。【结果】两组样品中分别包含6.82 Gb、6.39 Gb碱基信息，拼接组装后，得到188 334个转录本和119 588个Unigenes。通过筛选共获得1 207个DEGs，其中752个上调，455个下调。GO功能富集分析显示，上调的DEGs主要富集在水解酶活性、催化活性、代谢过程、甘油代谢过程、膜和细胞部分等；下调的DEGs富集在细胞器、细胞和氧化还原酶活性的最多。KEGG途径富集分析发现，DEGs显著富集于淀粉和蔗糖代谢、卟啉和叶绿素代谢、光合作用-天线蛋白、光合作用、苯丙烷生物合成、乙醛酸和二羧酸代谢、甘油磷脂代谢、氨基酸代谢和光合生物中的碳固定等代谢通路。5个抗氧化酶基因的qRT-PCR结果与RNA-Seq测序结果变化趋势相一致。【结论】利用转录组测序技术获得了大量小麦抗旱相关基因，为深入研究小麦响应干旱胁迫的分子机制提供更多的基因遗传资源。
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